Aktualizováno: 11. 10. 2021 8:00

Poskytovatelům zdravotní péče je zákonem uložena povinnost hlásit data o vysoce inovativních léčivých přípravcích (VILP). Příjemci jsou zdravotní pojišťovny a žadatelé. Legislativně je tato skutečnost ukotvena v §39d zákona 48/1997 Sb., ve znění pozdějších předpisů a ve vyhlášce č. 376/2011 Sb. Zdravotní pojišťovny projevily vůli na společném zajištění koordinovaného sběru dat, přičemž pověření k realizaci této aktivity má Kancelář zdravotního pojištění.

Sběr dat zohledňuje požadavky vyhlášky, jež se týkají rozsahu údajů předávaných zdravotním pojišťovnám a držiteli o rozhodnutí o registraci VILP. Specializované pracoviště předává osobám podle § 39f odst. 2 zákona údaje podle § 42 odst. 1.  Jedná se o kontinuální retrospektivní sběr dat prostřednictvím on-line registru KZP či jiného specializovaného registru. Za správnost a úplnost pořizovaných dat je zodpovědný lékař specializovaného centra.

        

Projekty VILP řídí Národní rada VILP na základě Jednacího řádu VILP.